| Обозначение документа | Наименование документа |
| Документы в области аккредитации органов по оценке соответствия | |
| ГОСТ ISO/IEC 17000-2022 (ISO/IEC 17000-2020) | Оценка соответствия. Словарь и общие принципы |
| КМС ИСО/PAS 17001:2009 (ISO/PAS 17001:2005) | Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования |
| КМС ИСО/PAS 17004:2009 (ISO/PAS 17004:2005) | Оценка соответствия. Раскрытие информации. Принципы и требования |
| ГОСТ ISO/IEC 17007-2013 (ISO/IEC 17007:2009) | Оценка соответствия. Руководство по разработке нормативных документов, предназначенных для применения при оценке соответствия |
| ГОСТ ISO/IEC 17011-2018 (ISO/IEC 17011:2017) | Оценка соответствия. Требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия |
| ГОСТ ISO/IEC 17020-2013 (ISO/IEC 17020:2026) Принят ISO/IEC 17020:2026 | Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов, проводящих инспекции |
| ГОСТР ИСО/МЭК 17021-1-2025 (ISO/IEC 17021-1:2015) | Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования |
| ГОСТ ISO/IEC 17024-2014 (ISO/IEC 17024:2012) Принят ISO/IEC 17024:2026 | Общие требования к органам по сертификации, проводящим сертификацию персонала |
| ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (ISO/IEC 17025-2017) | Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий |
| ГОСТ ISO/IEC 17030-2023 Принят ISO/IEC 17030:2021 | Оценка соответствия. Общие требования к знакам соответствия, выдаваемым третьей стороной |
| ГОСТ ISO/IEC 17040:2012 (ISO/IEC 17040:2005) | Оценка соответствия. Общие требования к паритетной оценке органов по оценке соответствия и органов по аккредитации |
| ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 (ISO/IEC 17043:2010) Принят ISO/IEC 17043:2023 | Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации |
| ГОСТ ISO/IEC 17065-2013 (ISO/IEC 17065-2012) | Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг |
| ГОСТ ИСО 31-2019 (ISO Guide 31:2015) Принят ISO 33401:2024 | Стандартные образцы. Содержание сертификатов, этикеток и сопроводительной документации |
| ISO Guide 32:1997 (ISO Guide 32:1997) Принят ISO/IEC 11179-32:2023 | Калибровка в аналитической химии и применение сертифицированных стандартных образцов |
| ГОСТ ISO Guide 33-2019 (ISO Guide 33-2015) | Стандартные образцы. Надлежащая практика применения стандартных образцов |
| ГОСТ Р ИСО 9000:2015 (ISO 9000:2015) | Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь |
| ГОСТ Р ИСО 9001:2015 (ISO 9001:2015) | Системы менеджмента качества. Требования |
| КМС ISO 15189-2023 (ISO 15189:2022) | Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности |
| КМС ИСО 15193:2012 (ISO 15193:2009) | Медицинские изделия для in vitro диагностики. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению референтных процедур измерения |
| КМС ИСО 15194:2012 (ISO 15194:2009) | Медицинские изделия для in vitro диагностики. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Требования к аттестованным эталонным образцам и содержанию сопроводительной документации |
| ГОСТР ИСО 15195:2023 (ISO 15195:2018) | Лабораторная медицина. Требования к компетентности калибровочных лабораторий, использующих референтные методики измерений |
| КМС ISO 19011-2019 | Руководящие указания по аудиту систем менеджмента. ISO 19011:2013 (IDT) |
| ISO 19011:2026 | Руководство по аудиту систем управления |
| ГОСТ Р ИСО 21748:2021 (ISO 21748:2017) | Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений |
| ГОСТ Р ИСО 22003-1-2025 (ISO 22003-1:2022) | Безопасность пищевой продукции. Часть 1. Требования к органам, осуществляющим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции |
| СТ РК ISO 22003-2-2023 (ISO 22003-2:2022) | Безопасность пищевых продуктов. Часть 2.Требования к органам, обеспечивающим оценку и сертификацию продуктов, процессов и услуг, включая аудит системы безопасности пищевых продуктов |
| ISO 5725-1:2023 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 1: Общие принципы и определения |
| ISO 5725-2:2025 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 2: Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений |
| ISO 5725-3:2023 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 3: Промежуточная прецизионность и альтернативные планы проведения межлабораторных экспериментов |
| ISO 5725-4:2020 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 4: Основные методы определения правильности стандартного метода измерений |
| ISO 5725-5:2025 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 5: Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений |
| ISO 5725-6:1994 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 6: Использование значений точности на практике (на стадии утверждения новая версия документа – стадия 50) |
| ГОСТ 31814_2012 | Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия |
| ГОСТ 31880-2012 | Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Руководство по проведению инспекций испытательных центров и аудитов исследований |
| Руководящие документы ILAC | |
| ILAC G3:08/2020 | Руководство по учебным курсам для экспертов по оценке, используемое органами по аккредитации |
| ILAC G8:09/2019 | Руководство по правилам принятия решений и заявлениям о соответствии |
| ILAC-G17:01/2021 | Введение Концепция неопределенности измерений при испытаниях |
| ILAC G18: 01/2024 | Руководящие указания по описанию областей аккредитации |
| LAC G19:06/2022 | Модули в процессе судебной экспертизы |
| ILAC-G21:09/2012 | Трансграничная аккредитация – Принципы сотрудничества |
| ILAC-G24:2022 | Руководство по определению интервалов повторной калибровки измерительного оборудования |
| ILAC-G26:11/2018 | Руководство по реализации схемы аккредитации медицинских лабораторий |
| ILAC G27:07/2019 | Руководство по измерениям, проводимым в рамках процесса инспекции |
| ILAC G28:07/2018 | Руководство по определению области аккредитации для органов инспекции |
| Правила ILAC | |
| ILAC R1: 12/2021 | Управление документами ILAC |
| ILAC R2А: 11/2019, ILAC R2В: 11/2019 | Правила ILAC. Устав Правила ILAC. Внутренние положения |
| ILAC R4: 10/2016 | Использование логотипа и эмблемы ILAC |
| ILAC R5: 04/2016 | Процедура ILAC по рассмотрению жалоб |
| ILAC R6:11/2023 | Структура Соглашения о взаимном признании ILAC и процедура для расширения сферы действия Соглашения ILAC |
| ILAC R7: 05/2015 | Правила использования знака ILAC MRA |
| Политики ILAC | |
| ILAC P4:06/2022 | Соглашение о взаимном признании ILAC: политика и управление |
| ILAC P5:11/2023 | Соглашение о взаимном признании ILAC: сфера применения и обязательства |
| ILAC P8:11/2023 | Соглашение ILAC о взаимном признании: Дополнительные требования к использованию символов аккредитации и к заявлению аккредитационного статуса аккредитованными органами по оценке соответствия |
| ILAC-P9:01/2024 | Политика ILAC в отношении проверки квалификации и/или межлабораторный сравнений, отличных от проверки квалификации |
| ILAC P10:07/2020 | Политика ILAC в отношении метрологической прослеживаемости результатов измерений |
| ILAC P12:04/2009 | Гармонизация ILAC работе с регионами |
| ILAC P14:09/2020 | Политика ILAC в отношении неопределенности измерений при калибровке |
| ILAC P15: 05/2020 | Применение ISO / IEC 17020:2012 для аккредитации органов инспекции |
| Документы в области взаимного признания органов по аккредитации | |
| ГОСТ ISO/IEC 17040-2012 (ISO/IEC 17040:2005) | Оценка соответствия. Общие требования к паритетной оценке органов по оценке соответствия и органов по аккредитации (ISO/IEC 17040:2005, IDT) |
| IAF/ILAC-A1:06/2023 | Многосторонние соглашения о взаимном признании IAF/ILAC (Соглашения): Требования и процедуры оценки региональной группы |
| IAF/ILAC-A2:09/2025 | Многосторонние соглашения о взаимном признании между IAF/ILAC (Соглашения): Требования к оценке аккредитационного органа |
| IAF / ILAC-A3: 06/2023 IAF / ILAC | Многосторонние соглашения о взаимном признании (Соглашения): Шаблон отчета для экспертной оценки органа по аккредитации на основе ISO / IEC 17011: 2017 |
| Документы АРАС | |
| APAC GOV-001 | Устав APAC |
| APAC GOV-002 | Регламенты и кодексы |
| APAC MS-003 | Внутренний аудит и управленческий анализ |
| APAC MS-004 | Процесс рассмотрения жалоб и апелляций |
| APAC MS-005 | Процесс рассмотрения случаев неправомерного поведения |
| APAC СВС-002 | Руководство по учебным курсам для оценщиков LIRP |
| APAC ТЕСО-001 | Руководство по дистанционному оцениванию |
| APAC MRA-001 | Процедуры взаимного признания APAC |
| APAC MRA-002 | Соглашение о взаимном признании APAC |
| APAC MRA-003 | Правила работы Совета APAC MRA |
| APAC MRA-004 | Квалификация, мониторинг и обучение оценщиков |
| APAC MRA-005 | Совместная оценка с другими регионами |
| APAC MRA-006 | Руководство по планированию и проведению оценок |
| APAC MRA-007 | Управление наблюдателями на оценках |
| APAC MRA-008 | Процедура представительства Совета MRA |
| APAC MRA-009 | Проведение дистанционных оценок |
| APAC COM-002 | Использование логотипа APAC |
| APAC TEC 1-003 | Программы проверки квалификации APAC |
| APAC TEC 1-009 | Руководство APAC по оценке лабораторий и инспекционных органов на соответствие требованиям зарубежных нормативных актов |
| APAC TEC 2-001 | Руководство APAC по описанию области аккредитации |
| APAC TEC 2-002 | Руководство APAC по применению органической сертификации ISO/IEC 17065 |
| APAC TEC 2-003 | Руководство APAC по гибким областям аккредитации |
| APAC TEC 4-001 | Руководство по описанию области аккредитации на сертификацию продукции |
| Документы IAF | |
| IAF ML 1:2024 | Руководство по обмену документацией между подписантами MLA для оценки органов по оценке соответствия |
| IAF ML 2:2023 | Общие принципы применения знака IAF MLA |
| IAF ML 3:2024 | Руководство по реагированию на запросы об эквивалентности подписантов IAF MLA и о принятии сертификационных документов |
| IAF ID 1:2023 | Информативный документ IAF по областям аккредитации систем менеджмента качества и систем экологического менеджмента |
| IAF ID 3:2011 | Информационный документ по управлению чрезвычайными ситуациями или обстоятельствами, затрагивающими аттестационные комиссии, комиссии по сертификации и сертифицированные организации |
| IAF ID 4:2023 | Проведение рыночных надзорных визитов в сертифицированные организации |
| IAF ID 12:2023 | Принципы дистанционного оценивания |
| IAF ID13:2024 | Номенклатура медицинских изделий IAF (IAF MDN), включая классификацию рисков медицинских изделий. |
| IAF MD 1:2023 | Обязательный документ IAF по аудиту и сертификации системы менеджмента, эксплуатируемой многофилиальной организацией |
| IAF MD 2:2023 | Обязательный документ IAF по передаче аккредитованной сертификации систем менеджмента |
| IAF MD 4:2023 | Обязательный документ IAF по использованию информационных и коммуникационных технологий (ИКТ) в аудите/оценки |
| IAF MD 5:2023 | Определение продолжительности аудита системы менеджмента качества, системы экологического менеджмента, и системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда |
| IAF MD 7:2023 | Обязательный документ IAF по гармонизации санкций и работе с мошенническим поведением |
| IAF MD 11:2023 | Обязательный документ IAF по применению ISO/IEC 17021-1 для аудитов интегрированных систем менеджмента |
| IAF MD 15:2023 | Обязательный документ IAF для сбора данных с целью представления сведений для определения эффективности органов по сертификации систем менеджмента |
| AF MD 16:2023 | Применение стандарта ISO/IEC 17011 при аккредитации органов по сертификации систем менеджмента безопасности пищевых продуктов |
| IAF MD 17:2023 | Свидетельская деятельность по аккредитации органов по сертификации систем менеджмента |
| IAF MD 22:2019 | Применение ISO/IEC 17021-1 для сертификации системы менеджмента безопасности труда и охраны здоровья |
| IAF MD 23:2023 | Контроль за деятельностью юридических лиц, действующих от имени аккредитованных органов по сертификации систем менеджмента |