Обозначение документа | Наименование документа | |
ГОСТ ISO/IEC 17000-2012 | Оценка соответствия. Общий словарь | |
КМС ИСО/PAS 17001:2009 | Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования | |
КМС ИСО/PAS 17002:2009 | Оценка соответствия. Конфиденциальность. Принципы и требования | |
КМС ИСО/PAS 17003:2009 | Оценка соответствия. Жалобы и апелляции. Принципы и требования | |
КМС ИСО/PAS 17004:2009 | Оценка соответствия. Раскрытие информации. Принципы и требования | |
ГОСТ ISO/IEC 17007-2013 | Оценка соответствия. Руководящие указания по разработке нормативных документов, предназначенных для применения при оценке соответствия | |
ГОСТ ISO/IEC 17011-2018 | Оценка соответствия. Общие требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия | |
ГОСТ ISO/IEC 17020-2013 | Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов, проводящих инспекции | |
ГОСТ ISO/IEC 17021-2013 | Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента | |
ГОСТ ISO/IEC 17024-2014 | Общие требования к органам по сертификации, проводящим сертификацию персонала | |
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 | Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий | |
ГОСТ ISO/IEC 17030-2013 | Оценка соответствия. Общие требования к знакам соответствия, выдаваемым третьей стороны | |
ГОСТ ISO/IEC 17040:2012 | Оценка соответствия. Общие требования для экспертной оценки органов по оценке соответствия и органов по аккредитации | |
ГОСТISO/IEC 17043-2013 | Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации | |
ГОСТ ISO/IEC 17065-2013 | Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг | |
Руководство ИСО 31 | Содержание сертификатов на эталонные материалы | |
РуководствоИСО 32 | Калибровка в аналитической химии и применение сертифицированных стандартных образцов | |
Руководство ИСО 33 | Использование сертифицированных эталонных материалов | |
ГОСТ Р ИСО 9000:2015 | Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь. ISO 9000:2015 (IDT) | |
ГОСТ Р ИСО 9001:2015 | Система менеджмента качества. Требования | |
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 | Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности | |
КМС ИСО 15193:2012 | Приборы медицинские для диагностики "in vitro". Измерение параметров проб биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению эталонных процедур | |
КМС ИСО 15194:2012 | Приборы медицинские для диагностики "in vitro". Определение размеров проб биологического происхождения. Требования к сертифицированным эталонным материалам и содержание сопроводительной документации | |
ГОСТР ИСО 15195:2006 | Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений | |
КМС ISO 19011-2019 | Руководящие указания по аудиту систем менеджмента. ISO 19011:2013 (IDT) | |
ИСО 21748:2010 | Руководство по применению оценок повторяемости, воспроизводимости и достоверности при оценивании неопределенности измерения | |
КМС ISO/ТS 22003:2017 | Системы менеджмента безопасности пищевых продуктов. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевых продуктов» (ISO/TS 22003:2013, MOD) | |
КМС ИСО/TR 22971:2009 | Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Практическое руководство по применению ISO 5725-2:1994 при разработке и выполнении межлабораторных испытаний и статистическом анализе повторяемости и воспроизводимости результатов | |
ГОСТ 31814_2012 | Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия | |
ГОСТ 31880-2012 | Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Руководство по проведению инспекций испытательных центров и аудитов исследований | |
Руководство ISO/TR 90003 | Техника программного обеспечения. Рекомендации по применению ISO 9001:2000 к компьютерному программному обеспечению | |
ГОСТ ISO/IEC 17040-2012 | Оценка соответствия .Общие требования к паритетной оценке органов по оценке соответствия и органов по аккредитации (ISO/IEC 17040:2005, IDT) | |
Руководящие документы ILAC | ||
ILAC G3:08/2020 | Руководство по учебным курсам для экспертов по оценке, используемым органами по аккредитации | |
ILAC G8:09/2019 | Руководство по правилам принятия решений и заявлениям о соответствии | |
ILAC-G17:2002 | Введение Концепция неопределенности измерений в в испытании совместно с применением стандарта ISO / IEC 17025 | |
ILAC G18: 04/2010 | Руководящие указания по разработке Области аккредитации для лабораторий | |
LAC G19:08/2014 | Модули по проведению криминалистической экспертизы | |
ILAC-G21:09/2012 | Принципы трансграничной аккредитации для сотрудничества | |
ILAC-G24:2007 | Руководящие принципы для определения интервалов калибровки измерительных средств измерений | |
ILAC-G26:11/2018 | Руководство по реализации схемы аккредитации медицинских лабораторий | |
ILAC G27:07/2019 | Руководство по измерениям, выполняемым как часть процесса инспекции | |
ILAC G28:07/2018 | Руководство по формулированию области аккредитации для инспекционных органов | |
Правила ILAC | ||
ILAC R1: 03/2018 | Менеджмент документами ILAC | |
ILAC R2А: 11/2019, ILAC R2В: 11/2019 | Правила ILAC. Устав | |
ILAC R3: 12/2014 | Стратегический план ILAC на 2015-2020 | |
ILAC R4: 10/2016 | Использование логотипа и эмблемы ILAC | |
ILAC R5: 04/2016 | Процедура ILAC по рассмотрению жалоб | |
ILAC R6:05/2019 | Структура Соглашения о взаимном признании ILAC и процедура для расширения сферы действия Соглашения ILAC | |
ILAC R7: 05/2015 | Правила использования знака ILAC MRA | |
Процедурные документы ILAC | ||
ILAC P4:05/2019 | Соглашение о взаимном признании ILAC: политика и управление | |
ILAC P5:05/2019 | Соглашение о взаимном признании ILAC: сфера действия и обязательства | |
ILAC P8:03/2019 | Соглашение о взаимном признании ILAC: Дополнительные требования к использованию символов аккредитации и заявлений об аккредитации аккредитованными органами по оценке соответствия | |
ILAC-P9:06/2014 | Политика ILAC по метрологической прослеживаемости результатов измерений | |
ILAC P10:07/2020 | Политика ILAC по прослеживаемости результатов измерений | |
ILAC P12:04/2009 | Гармонизация ILAC работе с регионами | |
ILAC P13:10/2010 | Применение ISO/IEC 17011 для аккредитации поставщиков профессионального тестирования | |
ILAC P14:09/2020 | Политика ILAC в отношении неопределенности измерений при калибровке | |
ILAC P15: 05/2020 | Руководство по применению ISO / IEC 17020:2012 при проведении аккредитации органов контроля | |
Совместные документы ILAC/IAF | ||
IAF/ILAC-A2:01/2018 | Многосторонние соглашения IAF/ILAC о взаимном признании (Соглашения): Требования и порядок оценки отдельного органа по аккредитации | |
IAF / ILACA3: 03/2020 IAF / ILAC | Многосторонние соглашения о взаимном признании (договоренности): шаблон отчета для коллегиальной оценки органа по аккредитации на основе ISO / IEC 17011: 2017 | |
IAF/ILAC-A5:11/2013 | Многостороннее соглашение о признании IAF/ILAC: Применение ИСО/МЭК 17011:2004 | |
| Документы АРАС | ||
| APAC MRA-002 | Многосторонние соглашения о взаимном признании APAC | |
| APAC FMRA-001 | Список нормативных документов АРАС | |
| APAC COM-002 | Правила использования знака APAC и представления APAC | |
| APAC TEC 1-009 | Руководство APAC по оценке лабораторий и инспекционных органов на соответствие иностранным нормативным требованиям | |
| APAC TEC 4-001 | Руководство по описанию области аккредитации на сертификацию продукции | |
| Документы IAF | ||
| IAF ML 1 | Руководство по обмену документацией между органами по аккредитации – подписантами Соглашения IAF MLA по оценке ООС | |
| IAF ML 2 | Общие принципы применения знака IAF MLA | |
| IAF ML 3 | Руководство по ответам на запросы в отношении эквивалентности подписантов Многостороннего соглашения о признании (MLA) и принятию документов по сертификации | |
| IAF ML 4 | Политики и процедуры Многостороннего соглашения о взаимном признании (MLA) на уровне отдельных органов по аккредитации, а также уровне региональных организаций по аккредитации | |
| IAF PL 1 | Кодекс этики членов IAF | |
| IAF PL 6 | Меморандум о взаимопонимании IAF | |
| IAF PR 4 | Структура IAF MLA и список одобренных IAF нормативных документов | |
| IAF ID 1 | Информационный документ IAF для областей аккредитации | |
| IAF ID 3 | Информационный документ IAF для управления чрезвычайными событиями или обстоятельствами, влияющими на ОА, ООС и сертифицированные организации | |
| IAF ID 4 | Информационный документ IAF по посещению сертифицированных организаций для наблюдения за рынком | |
| IAF ID 12 | Принципы дистанционного оценивания | |
| IAF MD 1 | Обязательный документ IAF для аудита и сертификации СМ, эксплуатируемой многосторонней организацией | |
| IAF MD 2 | Обязательный документ IAF по передаче сертификатов на системы менеджмента между аккредитованными органами по сертификации | |
| IAF MD 4 | Обязательный документ IAF по использованию информационных и коммуникационных технологий (ИКТ) в аудите/оценки | |
| IAF MD 5 | Определение продолжительности аудита системы менеджмента качества, системы экологического менеджмента, и системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда | |
| IAF MD 7 | Гармонизация санкций, применяемых к органам по оценке соответствия | |